Luis Lamberti P. da Silva

Lattes

Dr. daSilva obteve seu bacharelado (1999) e seu mestrado (2002) em Farmácia na Universidade de São Paulo, Brasil; e seu doutorado na Universidade de Leeds, Reino Unido (2006). Ele foi um pós-doutorado visitante membro do NICHD-Institutos Nacionais de Saúde (NIH) (Bethesda, MD, EUA) de 2006 a 2009. O Dr. daSilva é atualmente um Professor Associado de Biologia Celular na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo. Dr. daSilva estuda os mecanismos moleculares que controlam o tráfego de proteínas dentro do sistema de endomembranas da célula, e como vírus envelopados, em particular HIV e Bunyaviruses, manipulam este sistema para apoiar a replicação viral e patogênese.

Programas de Pós-Graduação

Biologia Celular (Mestrado / Doutorado)

Contato

E-mail: lldasilva@fmrp.usp.br

Fone: (16) 3315 – 4802 (Laboratório)

Grupo de Pesquisa de Luis da Silva

Pós-docs

Doutorandos

Érika da Silva Czernisz erikacze@gmail.com	Estela Aparecida Pereira estelapereira@usp.br	Lucas Alves Tavares lucastavares.biotec@gmail.com
Mara Elisama da Silva Januario maraelisana@gmail.com	Natalia da Silva Barbosa natabarbosabiomed@hotmail.com	Yunan Costa Januário yunan.januario@usp.br

Mestrandos

Ultimas Publicações

1. Tavares, LA, Januário, YC, daSilva, LLP. HIV-1 Hijacking of Host ATPases and GTPases That Control Protein Trafficking. Front Cell Dev Biol. 2021;9 :622610. doi: 10.3389/fcell.2021.622610. PubMed PMID:34307340 PubMed Central PMC8295591.
2. Nunes, FL, Ferriani, MPL, Moreno, AS, Langer, SS, Maia, LSM, Ferraro, MF et al.. Decreasing Attacks and Improving Quality of Life through a Systematic Management Program for Patients with Hereditary Angioedema. Int Arch Allergy Immunol. 2021;182 (8):697-708. doi: 10.1159/000513896. PubMed PMID:33657571 .
3. Januário, YC, daSilva, LLP. Hijacking of endocytosis by HIV-1 Nef is becoming crystal clear. Nat Struct Mol Biol. 2020;27 (9):773-775. doi: 10.1038/s41594-020-0486-5. PubMed PMID:32814920 .
4. Tavares, LA, de Carvalho, JV, Costa, CS, Silveira, RM, de Carvalho, AN, Donadi, EA et al.. Two Functional Variants of AP-1 Complexes Composed of either γ2 or γ1 Subunits Are Independently Required for Major Histocompatibility Complex Class I Downregulation by HIV-1 Nef. J Virol. 2020;94 (7):. doi: 10.1128/JVI.02039-19. PubMed PMID:31915283 PubMed Central PMC7081889.
5. Dias, MVS, Costa, CS, daSilva, LLP. The Ambiguous Roles of Extracellular Vesicles in HIV Replication and Pathogenesis. Front Microbiol. 2018;9 :2411. doi: 10.3389/fmicb.2018.02411. PubMed PMID:30364166 PubMed Central PMC6191503.
6. daSilva, LLP, Mardones, GA. HIV/SIV-Nef: Pas de trois Choreographies to Evade Immunity. Trends Microbiol. 2018;26 (11):889-891. doi: 10.1016/j.tim.2018.09.003. PubMed PMID:30287212 .
7. Petrilli, R, Eloy, JO, Saggioro, FP, Chesca, DL, de Souza, MC, Dias, MVS et al.. Skin cancer treatment effectiveness is improved by iontophoresis of EGFR-targeted liposomes containing 5-FU compared with subcutaneous injection. J Control Release. 2018;283 :151-162. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.05.038. PubMed PMID:29864476 .
8. Barbosa, NS, Mendonça, LR, Dias, MVS, Pontelli, MC, da Silva, EZM, Criado, MF et al.. ESCRT machinery components are required for Orthobunyavirus particle production in Golgi compartments. PLoS Pathog. 2018;14 (5):e1007047. doi: 10.1371/journal.ppat.1007047. PubMed PMID:29723305 PubMed Central PMC5953487.
9. Tavares, LA, daSilva, LLP. Monitoring the Targeting of Cathepsin D to the Lysosome by Metabolic Labeling and Pulse-chase Analysis. Bio Protoc. 2017;7 (21):e2598. doi: 10.21769/BioProtoc.2598. PubMed PMID:34595275 PubMed Central PMC8438373.
10. González, AE, Muñoz, VC, Cavieres, VA, Bustamante, HA, Cornejo, VH, Januário, YC et al.. Autophagosomes cooperate in the degradation of intracellular C-terminal fragments of the amyloid precursor protein via the MVB/lysosomal pathway. FASEB J. 2017;31 (6):2446-2459. doi: 10.1096/fj.201600713R. PubMed PMID:28254759 .