Luis L. P. da Silva

Lattes

Dr. daSilva obteve seu bacharelado (1999) e seu mestrado (2002) em Farmácia na Universidade de São Paulo, Brasil; e seu doutorado na Universidade de Leeds, Reino Unido (2006). Ele foi um pós-doutorado visitante membro do NICHD-Institutos Nacionais de Saúde (NIH) (Bethesda, MD, EUA) de 2006 a 2009. O Dr. daSilva é atualmente um Professor Associado de Biologia Celular na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo. Dr. daSilva estuda os mecanismos moleculares que controlam o tráfego de proteínas dentro do sistema de endomembranas da célula, e como vírus envelopados, em particular HIV e Bunyaviruses, manipulam este sistema para apoiar a replicação viral e patogênese.

 

Programas de Pós-Graduação

Biologia Celular (Mestrado / Doutorado)

Contato

E-mail: lldasilva@fmrp.usp.br

Fone: (16) 3315 – 4802 (Laboratório)

 

Grupo de Pesquisa de Luis da Silva

 

Pós-docs

Julianne Vargas
jujucarvalho78@gmail.com

Marcos Vinicios Salles Dias
mv_salles@hotmail.com

 

Doutorandos

Érika da Silva Czernisz
erikacze@gmail.com
Estela Aparecida Pereira
estelapereira@usp.br

Lucas Alves Tavares
lucastavares.biotec@gmail.com

Mara Elisama da Silva Januario
maraelisana@gmail.com

Natalia da Silva Barbosa
natabarbosabiomed@hotmail.com

Yunan Costa Januário
yunan.januario@usp.br

 

Mestrandos

Cristina Santos
cscostaa@gmail.com

Roberta Maraninchi Silveira
msilveira.roberta@hotmail.com

 

Ultimas Publicações

  1. Dias, MVS, Costa, CS, daSilva, LLP. The Ambiguous Roles of Extracellular Vesicles in HIV Replication and Pathogenesis. Front Microbiol. 2018;9 :2411. doi: 10.3389/fmicb.2018.02411. PubMed PMID:30364166 PubMed Central PMC6191503.
  2. daSilva, LLP, Mardones, GA. HIV/SIV-Nef: Pas de trois Choreographies to Evade Immunity. Trends Microbiol. 2018;26 (11):889-891. doi: 10.1016/j.tim.2018.09.003. PubMed PMID:30287212 .
  3. Petrilli, R, Eloy, JO, Saggioro, FP, Chesca, DL, de Souza, MC, Dias, MVS et al.. Skin cancer treatment effectiveness is improved by iontophoresis of EGFR-targeted liposomes containing 5-FU compared with subcutaneous injection. J Control Release. 2018;283 :151-162. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.05.038. PubMed PMID:29864476 .
  4. Barbosa, NS, Mendonça, LR, Dias, MVS, Pontelli, MC, da Silva, EZM, Criado, MF et al.. ESCRT machinery components are required for Orthobunyavirus particle production in Golgi compartments. PLoS Pathog. 2018;14 (5):e1007047. doi: 10.1371/journal.ppat.1007047. PubMed PMID:29723305 PubMed Central PMC5953487.
  5. González, AE, Muñoz, VC, Cavieres, VA, Bustamante, HA, Cornejo, VH, Januário, YC et al.. Autophagosomes cooperate in the degradation of intracellular C-terminal fragments of the amyloid precursor protein via the MVB/lysosomal pathway. FASEB J. 2017;31 (6):2446-2459. doi: 10.1096/fj.201600713R. PubMed PMID:28254759 .
  6. Tavares, LA, da Silva, EM, da Silva-Januário, ME, Januário, YC, de Cavalho, JV, Czernisz, ÉS et al.. CD4 downregulation by the HIV-1 protein Nef reveals distinct roles for the γ1 and γ2 subunits of the AP-1 complex in protein trafficking. J. Cell. Sci. 2017;130 (2):429-443. doi: 10.1242/jcs.192104. PubMed PMID:27909244 .
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